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    关于我们/ABOUT US

    创始于1992年12月18日,2001年6月在上交所上市。经过多年的经营发展,现已成为一家集医药保健品研发、生产、销售、服务为一体的综合性集团公司。产品范围涉及保健品、中成药、检测试剂、单抗、原料药、化学制剂等多个领域的500多个品种。集团旗下拥有30余家主要控股子公司,员工10000余人。截至2018年底,公司资产总额249.86亿元,实现营业收入112.04亿元。

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    新闻资讯/NEWS

    "入摩"、"入富"(富 时GEIS指数)相继而来 bwin足球元&丽珠集团传利好

    发布时间31

    发布时间2019-05

    北京时间5月25日凌晨,全球第二大指数公司富时罗素(FTSERussell)公布了纳入其指数体系的第一批A股标的,此次纳入名单涵盖了大盘、中盘以及小盘股票,共有1097只A股入选,其中包括bwin足球元药业集团和丽珠集团。
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    北京时间5月25日凌晨,全球第二大指数公司富时罗素(FTSERussell)公布了纳入其指数体系的第一批A股标的,此次纳入名单涵盖了大盘、中盘以及小盘股票,共有1097只A股入选,其中包括bwin足球元药业集团和丽珠集团。
    bwin足球元一吸入溶液药品获注册批件

    发布时间29

    发布时间2019-05

    上证报中国证券网讯 bwin足球元4月9日晚间公告,公司研发药品吸入用复方异丙托溴铵溶液,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。
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    上证报中国证券网讯 bwin足球元4月9日晚间公告,公司研发药品吸入用复方异丙托溴铵溶液,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。
    年产1000吨酶法精品4-AA项目(一期年产200吨)环境影响评价报告书(报批版)公示
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    发布时间08

    发布时间2019-11

    我公司“焦作bwin足球元生物制品有限公司年产1000吨酶法精品4-AA项目(一期年产200吨)”已通过环境影响评价技术评审,现特对该报告书报批版进行公示。
    我公司“焦作bwin足球元生物制品有限公司年产1000吨酶法精品4-AA项目(一期年产200吨)”已通过环境影响评价技术评审,现特对该报告书报批版进行公示。
    【致敬】2018年度深圳慈善捐赠致敬榜单
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    发布时间31

    发布时间2019-10

    为公益慈善汇流,为脱贫攻坚助力,为深圳爱心打CALL!“2018年度深圳慈善捐赠榜”发布、“2019年深圳慈善月系列活动”表彰大会,于9月5日在深圳市民中心举行。978名个人、579家企业、452家社会组织、10个慈善活力社区、15个慈善创新活动/项目、10家慈善活动优秀机构,一年来不断为擦亮深圳“七星级慈善城市”的名片赋能,也为中国慈善事业发展和全面建成小康社会作出了突出贡献。
    为公益慈善汇流,为脱贫攻坚助力,为深圳爱心打CALL!“2018年度深圳慈善捐赠榜”发布、“2019年深圳慈善月系列活动”表彰大会,于9月5日在深圳市民中心举行。978名个人、579家企业、452家社会组织、10个慈善活力社区、15个慈善创新活动/项目、10家慈善活动优秀机构,一年来不断为擦亮深圳“七星级慈善城市”的名片赋能,也为中国慈善事业发展和全面建成小康社会作出了突出贡献。
    【喜讯】2019广东企业500强榜单发布 bwin足球元获颁多项荣誉
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    发布时间31

    发布时间2019-10

    近日,由广东省企业联合会和广东企业家协会主办、以“大湾区大企业大担当”为主题的“2019广东企业500强发布大会”于广州白云国际会议中心举行。主办方于大会期间发布了2019广东企业500强榜单,同时发布的还有广东民营企业、制造业、服务业、流通业和创新企业的100强榜单。
    近日,由广东省企业联合会和广东企业家协会主办、以“大湾区大企业大担当”为主题的“2019广东企业500强发布大会”于广州白云国际会议中心举行。主办方于大会期间发布了2019广东企业500强榜单,同时发布的还有广东民营企业、制造业、服务业、流通业和创新企业的100强榜单。
    【资讯】为什么bwin足球元“舒坦琳”能成为国内呼吸疾病吸入制剂的里程碑?
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    发布时间31

    发布时间2019-10

    呼吸疾病相关的吸入制剂在中国超过90%的市场长期被跨国制药巨头占据,这一市场一直被称为“仿制药领域最高端、最难做的细分领域”。在新的化学药品注册办法实施之后的2016-2018年期间,国家药品监督管理局(NMPA)首次批准上市的吸入制剂仅有6个,且都是按老6类注册申报,获批后还要重新进行一致性评价。
    呼吸疾病相关的吸入制剂在中国超过90%的市场长期被跨国制药巨头占据,这一市场一直被称为“仿制药领域最高端、最难做的细分领域”。在新的化学药品注册办法实施之后的2016-2018年期间,国家药品监督管理局(NMPA)首次批准上市的吸入制剂仅有6个,且都是按老6类注册申报,获批后还要重新进行一致性评价。

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